Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, Tekirdağ’ın Ergene ilçesinde Polifarma tarafından kurulan AR-GE Hammadde ve İlaç Üretim Merkezi’nin açılışında, Türkiye’nin sağlık alanındaki yeni vizyonu ve önemli gelişmeler hakkında konuştu. Memişoğlu, bu merkezi bir dönüm noktası olarak nitelendirirken, Türkiye’nin ilk yerli SMA ilacı ve etken maddesinin geliştirilmesinin sağlıkta önemli bir kilometre taşı olduğunu belirtti.
Yerli Sağlık Altyapısının Temelleri Atılıyor
Bakan Memişoğlu, Türkiye'nin sağlıkta yerli üretim altyapısını güçlendirmeyi amaçlayan “Koruyan, Geliştiren ve Üreten Sağlık Modeli”nin önemini vurguladı. Bu modelin, sadece hastalıkları tedavi etmekle kalmayıp, aynı zamanda ilaç ve tıbbi cihazların üretimini kendi ülkesinde gerçekleştiren bir sistem kurmayı amaçladığını söyledi. Sağlık Bakanlığı olarak, ülkenin bilimsel kapasitesini geliştirmek için büyük adımlar atıldığını ifade eden Memişoğlu, Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı’nın (TÜSEB) yeniden yapılandırıldığını ve AR-GE ile inovasyonun ülke sağlık sisteminin temel taşları haline geldiğini belirtti.
Türkiye’nin İlk Yerli SMA İlacı
Sağlık Bakanı, en önemli çalışmalarından birinin Türkiye’nin ilk yerli SMA ilacı ve etken maddesinin geliştirilmesi olduğunu söyledi. Bu adımın, yalnızca ekonomik değil, aynı zamanda insani ve vicdani açıdan da büyük bir önem taşıdığını belirten Memişoğlu, sağlık hizmetlerini bir hak, tedaviyi bir sorumluluk, ilaç üretimini ise bir egemenlik meselesi olarak gördüklerini ifade etti. Bakan, artık sağlık çözümlerini dışarıdan beklemediklerini, kendi bilim insanlarıyla ve kendi teknolojik kapasiteleriyle geliştirdiklerini vurguladı.
Yerli Üretim ve Küresel Pazarlar İçin Yeni Kapılar
Memişoğlu, Polifarma AR-GE merkezinin yalnızca Türkiye'nin ihtiyacını karşılamakla kalmayıp, aynı zamanda yerli ve milli çözümleri küresel pazarlara sunacak bir merkez olacağını belirtti. Sağlık sektöründeki bu atılım, Türkiye’nin sağlıkta egemenliğini pekiştirecek ve uluslararası pazarlara açılacak önemli bir adım olacak.
Yerli SMA İlacının Üretim Süreci
Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu, yerli SMA ilacının etken maddesini üreten ve bitmiş ürünü üretmeye başlayacak olmaktan gurur duyduklarını ifade etti. Kumrulu, Polifarma’nın bu alanda dünyada ilaç etken maddesini üreten ikinci firma olduğunu ve klinik çalışmaların başladığını açıkladı. Ayrıca, ürünün ruhsatlandırma sürecinin 1,5-2 yıl süreceğini ve 2030 yılına kadar klinik araştırmalar çerçevesinde ürün kullanımlarının başlayacağını belirtti.
Genetik Hastalıkların Tedavisinde Yeni Bir Dönem
Vildan Kumrulu, Polifarma’nın AR-GE faaliyetleriyle genetik hastalıkların tedavisine yönelik önemli yatırımlar yaptığını ifade etti. Firma, mRNA teknolojisi kullanarak kısa RNA zincirleri oluşturarak genetik hastalıkların tedavisine odaklanacaklarını belirtti. Polifarma, "antisens oligonukleotid" üretim platformuna yatırım yapan ilk ve tek Türk firması olarak, genetik hastalıkların tedavisinde devrim yaratacak bir adım atmış oldu.
